Conforme o programado, ontem foi dia de Líquor, chegamos no Itaci às 6:20h da manhã.
Já havia umas 15 pessoas lá, as senhas são liberadas as 6:30hr... ufa, me livrei do frio, mas muitas crianças e seus pais não, muitos já estavam lá à pelo menos uma hora.

>>> Senha, Cadastrar exames, Sala de coleta, Aguardar 12 coletas, Muitas crianças 'novas', Muito choro, O pequeno de mau humor, Nossa vez, Coleta do pequeno, Jejum total para o Líquor, O pequeno com fome e sede (mais mau humor rs), horas depois chega a nossa vez... Ufa!

Hemograma bom, Hemoglobina: 12,7, Plaqueta 219.000 e Leucócitos 3.800.
Dra. Carla resolve me dar um susto, Metrotexate... Nãoooo!!!
Salveee nossas etiquetas (toda medicação que o pequeno recebe nós tiramos as etiquetas no final da medicação e colamos em um caderno), com isso temos sempre as "provas" (rs), de tudo o que o pequeno recebe, é só para controle mesmo, pois temos confiança total na equipe que nos ampara.

Aguardar a medicação chegar da farmácia > Líquor, Sedação e Quimio Intratecal (em que o quimioterápico é inserido na dura-máter na região lombar, substituindo parte do líquido secretado pela membrana), segue a foto:

O pequeno diz que não quer "o remédio que deixa tonto", mas até que ele ficou calmo depois de brincar um pouco na brinquedoteca com outras crianças, mesmo porque esse procedimento é feito à cada 4 semanas.

> Sala de procedimentos, sedação dada, o pequeno parece uma boneca, dessas de circo que fica numa caixa, mole mole, sem movimento algum, o olho sem direção... tadinhooo!!! Aquela agulha monstruosa de 3km e  meio entrando na medula dele... Runf!

Mas isso já é rotina, não me abala tanto... 2 médicas, 1 enfermeira e Eu... procedimento feito!!! Uma horinha e meia de sono... Uma criança fazendo o mesmo procedimento na maca ao lado, uma mestiça linda, início de tratamento... Força mãezinha, isso também vai passar!

Agora vou postar a foto da tão esperada árvore de Natal do pequeno, uma noite felizzz :D, agora é só esperar o Papai Noel chegar.

Feriadão passou... Tudo está bem com o pequeno, foram dias bons, em casa, nós 3, o pequeno feliz, e isso é sempre maravilhoso. O nariz não voltou a sangrar, mas amanhã é dia de consulta e vamos ver o que a Dra. diz sobre isso... Amanhã é consulta pós a Metrotexate, apesar de forte ela não derruba muito as taxas do pequeno, e conforme a Dra. Carla disse é possível que amanhã seja feito o Líquor, vamos ver.

Prometi para o pequeno que amanhã vamos montar nossa árvore de Natal, a primeira que montamos na nossa casa :)

Hoje, faltam 162 dias para o amado ciclo 'Manutenção'.

Até o próximo post.

Já faz pouco mais de uma semana que estamos em casa, na nossa casa, não na casa da vovó Cida, está puxado mas o pequeno está adorando, ele chama a nossa casa de 'Casa do Pitter', nosso Pastor Alemão. Um ano para uma criança de 4 anos é bastante coisa, há um ano atrás ele falava menos, entendia menos, etc, então algumas coisas ainda não encaixam bem na cabecinha dele... Como nossa casa estava em reforma, nesse tempo o pequeno demorou para entender que esta é a casa dele, muita coisa ainda está no improviso, mas aos poucos estamos colocando as coisas em ordem, ainda não é definitivo nossa volta, digamos que estamos fazendo uma "experiência" (rs). Saímos daqui por volta das 7:30h, marido me deixa no serviço e depois o pequeno na casa da vovó Cida, que é bem perto do meu trabalho, então acaba facilitando tudo.

Na manhã de quinta-feira o pequeno acordou com o nariz sangrando, siiim isso me assustou, afinal as plaquetas ainda não caíram, então sei lá, mas preferi esperar até o dia da consulta (próxima semana), não sangrou mais, se Deus quiser não há de ser nada. 

Estamos em uma semana de feriadão, para muitos não para mim que trabalhei na sexta-feira e trabalharei na segunda-feira também, seria ótimo poder ficar seis dias direto com o pequeno, mas tudo bem, os dias estão tranquilos. 

Meio de Novembro e as árvores de Natal já chegaram, nossa, parece que foi ontem nosso último Natal, casa da vovó, só nós e um casal de amigos, 3 meses de tratamento, 20 dias de internação aquele mês de Dezembro, quase passamos o Natal internados (Ufa!), quanta coisa já aconteceu, e quanto ainda tem por vir... Ainda não montamos nossa árvore, mas vou providenciar, o pequeno já me cobrou, ele falou do Natal o ano todo.

Até o próximo post.

Beijos.

Dia de Sessão

Bom Dia!

Ontem foi dia de quimio, o pequeno, a mamis e marido saíram de casa às 6h da manhã, a quimio já estava prescrita na farmácia, era só chegar e ir direto para a sala de QT, antes da Metrotexate eles recebem o soro, porque o PH da urina precisar estar entre 6 e 6,5, então 'simbora' fazer muitooo xixi, só que ontem o pequeno "resolveu" não colaborar muito, a quimio que costuma iniciar as 9h começou 11:30h, o PH não chegava onde deveria, então da-lhe soro e mais soro, quase foi liberado pra casa sem fazer a sessão, por ser 6 horas dependendo do horário não daria para fazer, mas enfim deu, às 11:40hr.

Metrotexate, 6 horas direto de medicação, nas últimas sessões de MTX o pequeno tem tido muito vômito, ontem não foi diferente, vômito quando terminou a medicação e vômito de madrugada :/ Agora é torcer para parar porque na última sessão dela quase teve internação, porque com os vômitos muito frequentes corria o risco de ele não ingerir o Ácido Folínico (a medicação necessária após a MTX, para 'tirar' as toxinas, que são bem fortes, podendo causar mucosites terríveis), o pequeno teve mucosite uma vez só, no pipi, mas nada que causou dor, foi tranquilo, mas grande parte das crianças a mucosite ataca boca e 'bumbum'... :/

Por fim, mais uma se foi!!!

Hoje, faltam 170 Dias para entrarmos em Manutenção, o ciclo tão esperado (rs).

O Isolamento! muitos não compreendem...

Só sabe a real importância dos cuidados com um paciente em tratamento quimioterápico quem passa, quem vive isso dentro de casa. Já estamos a mais de 1 ano em tratamento e AINDA ouvimos queixas de algumas pessoas do quanto "exageramos" nos cuidados com o pequeno, eles só se esquecem que seríamos os primeiros a querer nosso pequeno tendo uma vida social normal para uma criança de 4 anos, ou não?
O isolamento chega a ser cruel sim, dolorido, mas entre passar por ele e a saúde do pequeno continuar bem (sem infecções, sem viroses, nem nada pior), e deixá-lo ter bons momentos (brincar, se divertir...), e depois internação, antibiótico, sessões canceladas... Nós escolhemos o isolamento!
Hoje a nossa (Matheus, Mamãe, Vovó e Papai) rotina é: Casa > Trabalho > Trabalho < Casa... Isso é necessário, aliás RECOMENDADÍSSIMO pelos médicos, expor a criança a lugares é sempre um risco sim, e ninguém está querendo correr riscos, certo? Nem todos os pais "optam" por essa rotina, e sabemos o resultado dessa escolha :/
Eu não me dou ao "luxo" de qualquer passeio ou diversão, também sou criticada as vezes por isso, mas tenho uma coisinha chamada consciência que não me permite ter diversão e meu pequeno em casa, sendo que ele adoraria estar ali.. Não, não!!! E isso não me causa sofrimento, realmente não!

Não sei se já falei isso aqui no blog, mas hoje somos 4 soldados nessa guerra, Dona Cida Amaral, minha Mãe, minha SUPER MÃE entrou nessa luta com a gente, de corpo, alma, cutículas e tudo que ela tem de direito (rs), hoje ela vive a "rotina hospitalar" com o pequeno até muito mais que eu, as consultas (semanais), e quase todas as sessões é ela quem está lá, forte e corajosa, voltei ao trabalho em Fevereiro, e desde então é ela quem tem tomado a frente junto comigo. Deus é mesmo maravilhoso, não acham? :)

Até o próximo post.

Beijos

Um momento!

Dia desses postei no Facebook o texto abaixo, resolvi colocar aqui porque é importante 'divulgar' o quanto é importante nos mantermos fortes e cheios de fé, segue o texto:

Hoje o pequeno me diz:
"Mamãe, estou muito feliz porque amanhã vou furar no braço, não gosto de furar no catétu (catéter rs)." (com um sorriso no rosto).

Por alguns segundos eu penso:
"Pai, eu tenho duas opções, a primeira, pensar em como meu pequeno sofre, que enquanto muitas crianças se dizem felizes por um passeio, por uma brincadeira, por um presente, meu pequeno fica feliz por furar o braço e não seu port-a-cath.
A segunda opção é pensar o quanto Deus é maravilhoso e tem nos abençoado com a boa resposta ao tratamento do nosso pequeno a cada dia, o quanto sou abençoada por ter um filho tão forte, tão feliz, tão alegre, tão doce em meio a tanto sofrimento, o quanto tenho conseguido me manter forte, sem lamúrias e cheia de fé.

Eu fico com a segunda opção, porque é nela que eu cresço, é nela que Deus e todos os Amigos de Luz me amparam todos os dias, é nela que eu recebo tudo aquilo que eu preciso nesta vida, porque é nela que eu caminho para frente, em direção ao que realmente tem importância, e é verdadeiramente uma benção passar por tudo isso, eu jamais seria quem eu sou hoje sem passar por tudo isso. O que é um tratamento, por mais dolorido que seja, diante à cura, nada!

Que essa Paz de Espírito conquistada esteja sempre comigo, poucos entendem isso, mas a Paz de Espírito assim como a Morte também são bençãos de Deus, é o alívio de algum sofrimento, da carne ou da alma.

Por fim, eu olhei nos olhinhos dele e disse "Isso tudo vai acabar meu amor." Ele sorriu e disse "Eu sei mamãe"... Por menor que seja o entendimento dele ele já sabe que tudo isso terá um fim, um fim lindo, abençoado por Deus e todos nossos Amigos de Luz. O que sobrará depois de tudo isso será apenas nós, mais fortes, mais guerreiros, mais cheios de fé e caminhando apenas em uma direção.........

É isso, sejamos todos fortes e com muita Fé em Deus, porque tudo em nossas vidas só depende da vontade dele.

Beijos.

Radioterapia

Como disse no post anterior nossa rotina está mais tranquila em relação as febres que no início eram tão frequentes. Há dois meses tivemos a informação que o protocolo do Matheus não irá mais até as 80 semanas, que seria até Junho de 2013, irá encerrar em Abril de 2013, e depois entrar em manutenção. De início é uma notícia boa, sinal que nossa rotina voltará um pouco mais ao normal antes do esperado, porém o motivo disso é que ele terá que fazer 10 sessões de radioterapia, a Dra. Carla nos disse que essas sessões são para prevenção da doença, não vamos sofrer por antecipação, em Março paro pra pensar melhor sobre isso (rs). Nas primeiras semanas após essa "novidade" confesso que fiquei muito apreensiva, buscas e mais buscas de informação no 'Dr. Google', o que segundo o Dr. Roberto devemos fugir, resistir sempre, afinal algumas informações encontradas na internet podem nos deixar em pânico.
Até que um dia conheci uma mãe, de um menino de 4 anos que fez nada mais, nada menos que 36 sessões de radioterapia em 3 partes da cabeça, ele estava ótimo, segundo a mãe ele reagiu muitíssimo bem, é claro que isso só me acalmou.

O Matheus ainda tem um leve estrabismo no olho direito, tentamos encaminhamento para o oftalmologista mas os médicos Oncologistas ainda acham melhor esperar até Janeiro, já que vamos fazer uma avaliação geral, para depois estudar as opções que ele terá para tratamento ou até mesmo se voltará ao normal sozinho, já que o estrabismo foi causado por lesão, pelo Linfoma de Burkitt.

Mês passado completamos 1 ano de tratamento, a previsão é de mais 1 ano pela frente, depois entraremos em Manutenção e depois acompanhamentos por 5 anos. Foi 1 ano de muita dor mas muitos, muitos aprendizados, meu coração, meus valores, minhas intenções são completamente outras, ou pelo menos mais fortes que antes.


Até o próximo post...
Beijos.

Atualizando

Quase 6 meses sem atualizar o blog, a vida anda bem corrida e quando não, pausa para descanso. Vamos às notícias do nosso pequeno-guerreiro, o Matheus está bem graças a Deus, a rotina anda mais calma, já estamos ha alguns meses sem internação (Ufa!), a rotina semanal no Itaci permanece firme e forte, as quimios também, as pausas normais do esperado, a última foi 'AQUELA', Ara-C, nos dias 15, 16 e 17, na última sexta-feira (26/10) voltou à consulta para hemograma, como das últimas 3 vezes teve que transfudir (Plaqueta), o pequeno resolveu nos dar um susto, uma reação alérgica minutos depois da transfusão das plaquestas (tadinha da vovó :/).

Por hoje é só, voltarei para falar mais do quadro do pequeno.

Beijos

Febre

Ontem o pequeno resolveu nos dar um pequeno susto, 'Febre' ... E desta vez sabíamos que não era pós quimio, ou seja, alguma infecção, a primeira desde o inicio do tratamento :/
Bateu aquela culpa 'básica', o final de semana ele passou o dia todo com os primos na casa da avó, já que as quimios do mês foram canceladas resolvemos "aproveitar" para deixa-lo brincar um pouco com crianças... Mas mandei a culpa embora logo!!!
Ele anda bem congestionado, nada de tosse, mas com o nariz bem 'tapadinho'... Na segunda-feira pela manhã ele se queixou de dor de garganta, poucas horas depois ela resolve aparecer, 38.4º... e como febre é sempre motivo para correr ao médico, lá fomos nós rumo ao Itaci. Chegamos lá por volta das 13hs, Dra. Carla estava em horário de almoço, o Dr. Gustavo já fez os pedidos dos exames, um mundo deles (urina, coleta de secreção das amídalas, de sangue), coleta pelo Port-A-Cath e Periférico, ou seja, duas picadas.
Como o último hemograma estava bom e a imunidade estava boa, a Dra. Carla não achou necessário internar, mandou ele para casa com antibiótico via oral, já que teria que voltar na quarta-feira para fazer o Lícuor. Por fim, os exames não deram nada, nenhuma infecção, provavelmente garganta mesmo. 10 dias de antibiótico e Lícuor na quarta-feira.
A Dra. Carla pediu que ficássemos em atenção, qualquer diferença no comportamento dele que voltássemos, então fiquei em casa com ele, não fui trabalhar, a febre "não podia" voltar muito alta... Até agora nada dela voltar ;)

Até o próximo post!

Quantos dias sem postar, talvez porque tudo esteja correndo bem, graças a Deus.
Este mês o pequeno ganhou seu presente de aniversário da Dra. Carla, todas as quimios deste mês foram canceladas, ela não queria que ele corresse o risco de ele estar internado no dia do seu aniversário (30 de Abril), então o mês está muito tranquilo...
Ele fez o Lícuor no começo do mês, negativo, claaaaro! Fez a quimio intratecal, super tranquila.
Dia 02 de Maio ele fará "Aquela" (ai ai)... Três dias seguidos, o dia todo... Aguardar para que a Febre não apareça desta vez, e o Hemograma não despenque tanto.
O pequeno está bem, nenhuma intercorrência desde a Herpes Zortes.

Este mês o pequeno completa 4 anos, os quatro melhores anos da minha vida...

Até o próximo post.

Herpes Zóster

No último dia 23 apareceram pequenas bolhas no ombro do pequeno, aparentemente uma alergia, na segunda-feira (dia 26) havia consulta no Itaci, a equipe agendou uma consulta com a Dermatologia para o dia seguinte, havia uma suspeita de ser um tipo de Herpes. Quarta-feira pela manhã lá fomos nós, eu, o pequeno e o marido para o Prédio dos Ambulatórios do HC, tudo bem rápido e diagnosticado: Herpes Zóster.

O Herpes-zóster (ou Zolster, Zoster) ou zona, também popularmente chamado de cobrão ou cobreiro, é uma virose provocada por uma variante do herpesvírus que também causa a varicela (ou catapora), de incidência rara e que provoca afecções na pele, de maior ou menor gravidade, em geral atingindo pessoas com baixa defesa imunológica.

O pequeno já teve catapora, então segundo os médicos por ele já ter esse vírus e a imunidade ter ficado muito baixa o vírus atacou, só que em forma de Herpes. A equipe de Dermato que diagnosticou (foram 4 avaliações), já nos informou, 10 dias de medicação EV (na veia), ou seja: INTERNAÇÃO ... Ai Ai! Ficamos aguardando a liberação para internação no Itaci, chegando lá a Dra. Carla já entrou com a medicação (Aciclovir 200mg), ficamos na sala de observação pois no momento não havia vaga para internação, por fim eu e o pequeno ficamos no aguardo desta vaga das 10:30h até as 19:00h ... A internação foi no Itaci mesmo, nunca havíamos internado lá, foi tranquilo, apesar de ficarmos em isolamento, proteção para as outras crianças, herpes é muito contagioso ... avental, luva, máscara, tudo isso para quem entrasse no quarto, inclusive eu ... o pequeno sem poder sair do quarto, e ele queria porque queria ir para a brinquedoteca, ai ai, como seria segurar ele por longos 10 dias ... ?!

Como no Itaci a internação é pelo SUS, no dia seguinte pela manhã já fomos transferidos para o Icr, pois lá é pelo convênio, a enfermeira nos colocou em isolamento BEM de frente para a brinquedoteca, AI AI AI ... segurar uma criança a um passo de uma sala como essas sem poder ir até lá, o que seria ?! Ele ficou muitoo nervoso, seguuura o tourinho (rs).

Por fim, aquela aparente alergia já havia secado, já estava tudo em crostas e aquela internação que seriam de 10 longos dias diminuíram para 3 dias, porque os exames não deram nada além, então SIMBORAAA! :D Ufa!!! Alta com a mesma medicação, só que via oral. 

Ouvimos casos lá que grande parte que tem esse tipo de herpes é terríííível, bolhas por todo corpo, e muita, muita dor ... Agora pensa, meu pequeno guerreiro é ou não é um abençoado? Nada de dor, e em 2 dias tudo já havia secado ... Deus alivia tudo nessa criança. 

Segunda-feira é dia do Lícuor e quimio Intratecal. 

Hoje foi dia de consulta com a Dra. Carla, apenas para verificar o hemograma, as taxas foram:
Leucócitos 1.100 (Baixíssimo)
Plaquetas 177.000 (Normal)
Hemoglobina 11,3 (Normal)

Como as taxas ainda podem cair bastante por causa da última quimio, ele volta para novo hemograma na sexta-feira. Ele está super bem, o de sempre, graças a Deus :D

Aceitação

Muitas coisas me preocupam, chegando a tirar meu sono nos dias mais difíceis, por exemplo, se o tratamento do pequeno deixará sequelas, se existem possíveis chances dessa doença voltar um dia, a necessidade de um transplante de medula, infecções ... Mas uma me preocupa mais que todas essas (talvez porque com relação a todas as outras estou bem tranquila de que não acontecerá), a cabecinha dele, o que esse tratamento já trás e o que ainda trará: medos, traumas, as consêquencias psicológicas ... Parece absurdo, mas para uma pessoa como eu, que sempre me preocupei em fazer dele um homem forte, corajoso, de muita fé, do bem, isso realmente é preocupante pra mim, além dos limites (rs).
Alguns dias atrás ele fez xixi na cama (só por uma semana, ufa!) e sim, isso é causado pela parte psicológica dele (palavras da médica), ele anda muito irritado, nervoso, questionando o tempo todo se ele 'já sarou', pedindo a todo momento para voltar para escola, pedindo seus amigos. O isolamento (tão necessário) é muito duro, chega ser cruel mesmo, ainda mais porque ele tinha uma rotina tão diferente, escolinha em período integral desde os 10 meses de idade por ex. Muitas pessoas não tomam os cuidados necessários para afastar uma infecção, dia desses uma pessoa chegou a brigar com marido, dizendo que a filha dele jamais deixaria de viver (sair, se divertir...), por causa do tratamento ... cada um segue aquilo que acha melhor.

E mesmo com tudo isso na cabeça, parece que ele que me dá forças em muitos momentos, ontem fiquei brava com ele e ele me disse:

- "Mamãe, não fica brava comigo, tem que ficar feliz, eu tô feliz, Papai do Céu não gosta que fica triste."

Sim, ele é feliz, é de uma alegria linda, talvez tanta preocupação seja desnecessária, afinal Deus sabe de todas as coisas, e meu esforço é grande ... Mas também tenho total consciência de que posso fazer tudo e o resultado não ser o esperado, preciso muito entender que não tenho controle sobre isso, só posso fazer a minha parte da melhor maneira possível. E eu busco isso com todas minhas forças.

Não tem como não bater todos esses medos, isso também faz parte do aprendizado, do amadurecimento e principalmente da aceitação ...

Super-Mães

Como eu sempre digo aqui, o quanto me orgulho da força da maioria das mães que passam por toda essa nossa luta, segue abaixo a histórias de duas mães que após a perda de suas filhas se uniram e 'FIZERAM A DIFERENÇA'


Mães são exemplo de luta contra o câncer infantil

Carolina Coelho e Soraya Wallace são duas guerreiras. Duas mulheres que lutaram até o último instante pela vida de suas filhas, numa árdua batalha para contra o câncer. Infelizmente, nenhuma das duas pôde salvar as meninas Ana Luiza e Giulia, mesmo com a assistência dos melhores oncologistas pediátricos do Brasil e o apoio de milhares de pessoas, mobilizadas principalmente a partir das redes sociais.

Giulia chegou a ter sua foto publicada na capa da edição 2215 da revista “Veja” e Ana Luiza causou comoção geral na cidade de Manaus ao ter sua jornada contra o câncer relatada num blog feito pela mãe, Carolina. Assistência Mas o amor incondicional dessas duas mulheres ultrapassou a fronteira da vida das filhas e continua brilhando à toda luz. É que, com o conhecimento de causa adquirido durante o tratamento das meninas e o estudo do sistema de atendimento à crianças com câncer na região Norte do País, elas estão fundando um instituto que pretende prestar uma maior assistência financeira, técnica e emocional às famílias e crianças acometidas pelo câncer, hoje, a segunda maior causa de mortalidade infantil no País.

A luta continua Baseado em três palavras: amor, atuação ética e otimismo, o Instituto Alguém, cuja sigla significa Ana Luiza e Giulia Unidas Em Missão, tem como meta se tornar referência em assistência ao tratamento de câncer infantil na Região Norte até 2020. O evento de lançamento oficial do instituto acontece no dia 8 de outubro, às 9h, no Salão Nobre do Studio 5 Festival Mall. O evento terá a participação de médicos oncologistas de renome no Brasil, como o Dr. Noviçolino Pereira, do Hospital A. C. Camargo, e a Dra. Eliana Caram, do Grupo de Apoio ao Adolescente e à Criança com Câncer (Graac), ambos da cidade de São Paulo.

Doações
Para doações em dinheiro para o instituto, é preciso realizar depósito na Conta Bancária 47489-4, Agência 3739-7, Banco Bradesco. O CNPJ do Instituto Alguém é 14.336.439/0001-02.

http://www.alguem.org/

Fonte: acritica.com

Força

Hoje o pequeno iniciou a sessão de três dias de quimio, hoje foi tudo bem rápido, a quimio iniciou às 8:15h e correu em 1 hora, será assim amanhã e quarta-feira, ele passou o dia um pouco quieto, 'amuado', mas a noite já estava bem melhor ... Também vem tomando os comprimidos desde quinta-feira, nada nada serão 14 dias direto de medicação : /
Eu, depois de quase 1 mês sem ir ao Itaci até que foi bem tranquilo, histórias felizes, outras nem tanto ... Tudo aquilo que envolve um tratamento contra o Câncer.
As vezes reclamamos por ser um tratamento tão longo, mas é tão egoísta pensar nisso, tantos pequenos pacientes passando pela situação de não responder ao tratamento :( O que é o tempo diante disso, nosso pequeno guerreiro responde tão bem desde a primeira sessão, e tantos outros que estão sempre trocando de protocolo por não responder ... Força mães Guerreiras!

Uma situação parecida realmente tem tirado meu sono:
"Fe irmãzinha, força, você vai vencer, nosso Pai ilumine você e toda sua família, está em minhas orações, uma luta como essa que estamos passando é para Grandes Guerreiros, e você é uma Guerreira 'por natureza'  ;) "

Dias bons!

No último dia 1º foi aniversário do Papai, mas para não perder o costume a festa foi do pequeno, só nós (Papai, Mamãe, Vovó Cida, Vovó Sônia e Tia Déia), com direito a bexigas e "decoração" do Patati Patata (Claro!) rs.

Dia seguinte levamos o pequeno à um parquinho, nossa quanta felicidade, com o coração apertadinho por estar correndo o risco de expor ele às bactérias, vírus e fungos (neurótica! sim, isso é uma mãe que tem seu filho em tratamento de quimioterapia), mas estava muito difícil ouvir dele todos os dias que não queria mais ficar em casa sozinho rs ... A felicidade dele superou qualquer insegurança minha, foi demais ver aqueles olhinhos brilharem, junto de nós: Vovô Luiz e Tia Eliete ;)

Ontem, domingão resolvemos leva-lo ao Parque do Ibirapuera para andar de bicicleta, mais um dia lindo para o meu coração, Papai, Vovô Luiz, Tia Déia e Tia Sabrina ... um dia delicioso!

Hoje foi dia de Itaci ... Hemograma bom, consulta com a Dra. Carla e recebemos os comprimidos para a quimio da semana. Foi conversado com a Dra. sobre como seria o Matheus em idade escolar, pois aos 6 anos ele ainda estará em tratamento, mas ela nos informou que após as 80 semanas de tratamento o pequeno já poderá voltar a escola, isso será aproximadamente Junho/2013 :D Nossa, a vontade dele de voltar à escolinha é grande demais, é a ÚNICA coisa que ele pede, as Tias e seus amigos (como isso dóóói).
Também resolvemos passar pela psicóloga, para recebermos orientação de como lidar com o pequeno em algumas situações, a equipe de Psicologia irá entrar em contato daqui 15 dias para agendar uma entrevista com nós (Eu, Papai e Vovó). Também saiu o resultado do último Lícuor, Negativo! ;)
E pra finalizar um recadinho da Dra. Carla:
"O Matheus não tem 'mais nada', ele responde muito bem ao tratamento desde a primeira sessão de quimio, apenas temos que finalizar o protocolo."

Segunda-feira é dia de quimio, estarei lá ;)

Pra finalizar, um sorriso:

Internação

Quanto tempo sem postar, a rotina mudou no último mês, voltei a trabalhar e com isso o tempo é menor e a disposição também ... rs. Vamos às últimas notícias do nosso pequeno-guerreiro ...
O pequeno teve 2 internações desde a última postagem, uma por febre pós quimio, "Aquela" que tanto temíamos, mas foram apenas 3 dias de internação, e outra em plena terça-feira de carnaval. Alguns hematomas aparecem, preferi correr para o Icr, afinal hematomas geralmente são sinais de plaquetas baixas, dito e feito, 5.000 de plaquetas (Baixíssimoooo), internação para Transfusão de sangue e plaquetas, apenas uma noite no Icr.    

Um DIA FELIZ !!!

Feriadão de São Paulo, vovô Luiz esteve aqui na casa da vovó Cida (onde ainda estamos hospedados), trouxe sua nova engenhoca, um carrinho de rolimã feito por ele mesmo, é personalizado, tem uma cadeirinha (rs), demais! Fomos até o parquinho (ou quase isso rs) que fica aqui atras da casa da vovó, brincamos muito, o pequeno andou na sua moto, no seu carrinho ... foi muito divertido pra ele, quanta felicidade !

Depois chegou a tia Déti (Eliete), pra acrescentar mais felicidade a ele, brincaram muito com seu "novo carrinho" ... depois chegou a tia Déia :D

E pra fechar O DIA FELIZ, passou aqui para ver o pequeno a Tia Wanda (a professora da escolinha), nossa como ele ficou feliz, foi de encher os olhos ver a carinha dele ... Seguuuuura Coração meu !!!

Dias como o de hoje aliviam qualquer dia como será o de amanhã ... 6 horas direto de quimio :/
Momentos como esses são valiosos demais, um dia de sol no parque ... pessoas que o amam junto dele ... Obrigada meu Pai !!!

Rotina

Já fazem algumas semanas que um assunto anda me tomando muito tempo, em meus pensamentos ...Como administrar minha rotina para que seja um pouco diferente do que está sendo hoje?, desde o inicio de tudo que minha rotina se baseia em 'casa, hospital ... hospital, casa' ... Não, eu não quero nada muito diferente disso, não posso, não me permito, jamais faria qualquer coisa que pudesse fazer meu pequeno sentir minha falta além do necessário, mas desde o dia em que percebi que uma ida até o supermercado me pareceu um verdadeiro passeio eu pensei "Nossa, será isso por 2 longos anos."
Minha rotina há alguns meses é exatamente esta: Hospital, Casa da Mamis, duas vezes por semana até minha casa, supermercado à cada quinze dias e uma vez por mês uma passada rápida na casa da minha sogra ... Quando não menos que isso!
Meu pequeno guerreiro faz quimioterapia semanais, então sua imunidade está sempre baixa, portanto nada de saídas, nada de muitas visitas, nada além de evitar qualquer vírus ou bactéria ...

Então eu penso como outras mães administram sua rotina?, como é a vida dessas famílias?
            ... ... ... ...   "Alow, eu preciso de um Manual de Sobrevivência" (rs) ... ... ... ...


Não quero passeios, quero pouco ... Quero mais que tudo poder ir cuidar da minha vida espiritual ... quero poder ir dar um abraço rápido em pessoas que eu amo ... quero poder ir ao supermercado ... Tudo muito simples, mas tudo tão impossível.

Será que estou sendo egoísta, ou pior, fraca?

Sim, eu precisaria de pessoas, de ajuda, mas outras pessoas tem suas vidas, seus problemas, e esse momento é meu, meu e de quem pode estar ao meu lado, hoje posso contar com minha Super-Mãe (ela tem sido Super, mais do que nunca).

Uma pessoa anda me surpreendendo muito, meu Pai, Vovô Luiz tem sido muito presente, participativo, atitudes que realmente estão me comovendo ... o neto sentado nos ombros para ir até uma simples quitanda, coloca o neto no carro e saí para dar voltas pelo bairro apenas para que o pequeno passeie, chega em casa em um domingo as 8 hr da manhã para fazer um almoço que o pequeno pediu, do tipo que causará problemas para ele mas mesmo assim está aqui, com a gente ... Ele muito mais que se preocupar com o pequeno, tem Participado. Eu realmente não esperava tanto dele, maravilhoso !!!

Quimio cancelada ... Runf!

A quimio de ontem de Metrotexate, de 6 horas,  foi cancelada, apesar das taxas terem aumentado os 'Soldadinhos' (Leucócitos) não subiram o suficiente :( Então a Quimio foi adiada para a próxima quinta-feira ... Chegamos ao Itaci antes das 6hs da manhã, eu e Mamis super preparadas para passar o dia por lá, preparadas psicologicamente também (rs) e a quimio foi cancelada. Para não perder a viagem a Dra. solicitou o Lícuor, procedimento feito, estávamos liberados por volta das 11 horas.

Meu pequeno Guerreiro está super bem, nada de febre ... :)

Sangue

Em um tratamento como este de Quimioterapia o médico segue sempre orientado por um hemograma (e demais exames de sangue), mas como principal o Hemograma, sendo 3 os principais 'itens' a se basear, seja necessário uma Transfusão de Sangue ou o cancelamento de uma sessão de Quimioterapia, tendo essas taxas muito baixas. 

Quimioterapia mata todas as células ruins, mas infelizmente mata também as células boas, as células abaixo são de crucial importância, em todas as consultas antes é feita a coleta de sangue de todos os pacientes, somente após o resultado deste que passamos pela consulta médica, nota-se então o quanto é importante saber a "quantidade" de cada célula destas abaixo para que o paciente possa dar continuidade em seu tratamento naquele ou vários dias seguintes.

Definição de Sangue 
O sangue é uma substância líquida que circula pelas artérias e veias do organismo. Em uma pessoa normal sadia, cerca de 45% do volume de  seu sangue são células:

 * Glóbulos Vermelhos (Hemácias / HEMOGLOBINA) 

 * Glóbulos Brancos (LEUCÓCITOS) 

 * PLAQUETAS

Hemoglobina 

A hemoglobina é um pigmento que dá a cor vermelha aos glóbulos vermelhos (Hemácias). Sua função é o transporte de oxigênio a todas as células do nosso organismo, é essencial para a saúde de todos os órgãos do corpo que transporta oxigênio, o sistema nervoso central, o coração e a massa muscular são os órgãos mais afetados, pois são os que mais necessitam oxigênio para suas funções.

Quando a Hb (Hemoglobina) está abaixo de 8,0 é necessário a Transfusão de Sangue.

Os valores de referência são: 11,7 g/dL e 14,4 g/dL.

A falta de hemoglobina, como regra acompanhada de diminuição do número de eritrócitos, suas células carreadoras, causa descoramento do sangue, com palidez do paciente.

Leucócitos
As células do sistema imune são denominadas leucócitos (leukos=branco), pois são células/glóbulos brancos do sangue. O número de leucócitos por milímetro de sangue normal é de 5.500 a 15.500.
Denomina-se Leucopenia quando desce abaixo de 2.000/mm³ de sangue.

Leucócitos são os "Soldadinhos de Defesa", são estas células que "barram" Bactérias, Vírus e Fungos.

Plaquetas
As plaquetas são componentes do sangue responsáveis pela coagulação, ou seja, têm como principal função coibir os sangramentos. O paciente em que o funcionamento das plaquetas é precário corre risco de hemorragia, que pode levar à morte se não for feita uma Transfusão plaquetária. 

Elas agem da seguinte forma: assim que um vaso sangüíneo se rompe, as plaquetas acumulam-se na região e formam um tampão, que diminui a perda de sangue.
Uma pessoa normal tem entre 150.000 e 450.000 plaquetas por mm³ de sangue. Sua diminuição ou disfunção pode levar a sangramentos, assim como seu aumento pode aumentar o risco de trombose.

Na última consulta não foi necessário receber sangue nem plaquetas, o hemograma não estava tão bom, mas também não baixou mais (ufa!). Os "Soldadinhos" (Leucócitos) até subiram, a Hemoglobina e as Plaquetas se mantiveram ;) Sai de casa achando que passaríamos o dia no Itaci mas não foi necessário, às 9hs já estávamos liberados. A Dra. havia dito que a próxima quimio dele seria "Aquela" (ARA-C), mas não, esta será aproximadamente daqui 1 mês ainda, então a próxima será quinta-feira (Metrotexate), esta corre em 6 horas, mas é apenas um dia, ele já tomou esta por duas outras vezes, então já sei o que ela causa no pequeno, quase nada ;)  ... Depois será a ARA-C mas em uma dose baixa, serão 4 sessões, 1 vez por semana, depois destas duas medicações virá a alta dose "Daquela" (ARA-C).

Estou bem feliz porque já faz 1 mês que a febre não aparece :D !!! Uhu! 

O pequeno está super bem, a alimentação não está 100% ainda, mas não dá para exigir demais, ao menos ele está firme no: Suco de Uva Integral, Uva Rubi, Graviola, Suco de Laranja, Saladas ... mas nas refeições mesmo só pede Miojo :( ... mesmo as sopas de legumes que antes ele aceitava, não aceita mais, mas continuamos na luta, eu e Mamis. 

Quero falar sobre os exames da Medula Ossea que o pequeno fez em Novembro, o Mielograma e o Imunofeno, só nesta última consulta fiquei sabendo do resultado final ... a Medula já está LIMPA !!! :D 

Os dois exames deram negativos, Graças ao bom Deus! 

Minha mãe já está indo às consultas comigo, para aprender tudo que é necessário já que mês que vem estarei voltando ao trabalho, coração apertadinho quando penso, mas será bom para todos nós, vou continuar indo as Quimios com ele, mas quando for apenas consulta para o Hemograma a Mamis vai sozinha com ele ou em dias seguidos de Quimio vou na primeira e ela nas últimas, já que é tranquilo e sem consulta médica.

No próximo post vou explicar o que são esses 3 itens do Hemograma TÃO importantes para seguir com as Quimios e para a defesa do Organismo (imunidade) de quem passa por Quimioterapia, são eles os Leucócitos, as Plaquetas e a Hemoglobina.   

Até lá.

Ontem o pequeno teve consulta, hemograma nada bom, Plaquetas, Leucócitos e Hemoglobina super baixos, dentro do esperado após a última quimio, segunda-feira voltaremos à consulta para novo hemograma, se não estiver melhor terá que fazer Transfusão de sangue e Plaquetas.

Ele já come melhor, só não quer saber do arroz e do feijão, está comendo bastante salada, sucos ... desde a gravidez sempre me preocupei muito com a alimentação dele, então agora passo horas na internet pesquisando alimentos e receitas. Diariamente ele está comendo graviola, suco de uva integral, uva rubi, muita verdura, ele adora rúcula (rs) ... come muita salada ... estou querendo acrescentar dois sucos na alimentação diária dele, mas ainda está dando trabalho, falei com a médica de leva-lo ao Homeopata, mas os médicos são contra :(

Ele está super bem, graças a Deus nada de febre, ele é super disposto, não sei de onde sai tanta energia, pula, canta, dança e brinca o dia todinho ... Hoje fazem 3 meses de tratamento, e até hoje ainda não vi uma quimio derrubar esta criança, entra droga, sai droga e ele sempre com a mesma disposição, nem um soninho bate ... (rs)  ... A próxima quimio dele será "AQUELA", preocupante ...

Mês que vem volto a trabalhar, minha mãe vai ficar com ele, já comecei a conversar com ele, por enquanto ele parece entender esse processo, sei que tudo que der certo é porque foi pelo bem dele, dando errado é porque não era para ser mesmo ...
Tem dias que até "manda" eu ir trabalhar, já que eu "tive" que usar o método "Mamãe tem que trabalhar para comprar seus brinquedos" ... ai ai, sei que isso é errado, mas me senti sem orientação nesse momento e acabei partindo para o lado mais fácil.

Até o próximo post.

Tudo caminhando bem ...

O pequeno está super bem, ontem terminou os 3 dias de quimio, foi tudo bem tranquilo.

Hoje percebemos que ele começou a ter um pouco mais de apetite, já está pedindo coisas, até fruta comeu ... Coisas que não estava acontecendo desde a Quimio do começo de Dezembro :D 

Essas últimas quimios foram bem tranquilas, não ficou enjoado, pelo contrário parece que ele anda ligado na tomada (rs), supeeer ativo, três dias acordando as 4hs da manhã e nada de tirar um soninho, que pique ... Hoje o médico que fez a biópsia ligou, ele quer examinar ele para ver se está tudo bem, ok ok, vamos lá!

Na próxima Quinta-feira é dia de consulta, torcer para o Hemograma estar bom, por enquanto sem novidades mais, agora é rezar para que aquela febre não resolva aparecer. 

Beijos, até o próximo post!

Dia de Quimio

Feliz 2012 à todos, que este ano tudo se renove, que seja cheio de SAÚDE, SAÚDE, SAÚDE e PAZ ! O resto a gente conquista aos poucos.  

Nossa Virada foi tranquilinha, passadinha rápida na casa da sogra, depois fomos ver os fogos e volta pra casa.

Hoje o pequeno teve quimio, serão três dias ... Xô febre (yn) !!!

Acordamos as 4hs da manhã, chegamos ao Itaci as 6hs, coleta de sangue, consulta com a Dra. Vanessa, hemograma bom, simbora para o andar da quimio, espera ... espera ... espera a farmácia ... Quimio corre, o pequeno bagunça o tempo todo da quimio (1 hora) junto com uma coleguinha, Maria Clara de 4 anos, enquanto todas as crianças dormem ao receber a quimio os dois 'atormentam' o sono alheio. (rs)

Nenhuma reação ... Chegada do papai e simbora pra casa!

Agora ele está tirando um soninho ... Nada de querer comer, alias isso já "me persegue" desde a última quimio. Até agora só aceitou Coca-cola (sempre fui contra refrigerantes, mas chega uma hora que você aceita dar qualquer coisa, desde que coma), gelatina, leite e um bolinho pela manhã. 

Hoje fiquei sabendo de alguns sucos bons para a imunidade, vou testar ;) ao menos liquido eu ainda consigo fazer ele tomar qualquer um. 

Até o próximo post. 

Dias de Paz ...

Os dias estão bem tranquilos, os exames do pequeno já voltaram ao normal, quanto ao resultado dos exames já mostram que a Medula já está limpa, a ressonância também mostrou uma grande redução do tumor, mas ainda não sei detalhes, talvez na próxima consulta.
O Natal foi em Paz, passamos na casa da minha mãe, onde ainda estamos "hospedados" pela reforma em casa, passaram conosco um casal de amigos, a filhinha deles é super amiguinha do pequeno, então foi só felicidade para ele.

A foto dele com o presente do Vovô Luiz.

Luta!

Este Blog não tem a intenção de mostrar dor nem sofrimento, as intenções são muitas, desabafo, troca de experiência, informar aos que amam o pequeno, e uma delas é mostrar que apesar da Guerra ser grande, longa, sairemos vencedores dela, que tudo isso tem um motivo muito grande de ser e que no final tudo acabará bem. E durante tanta batalha você luta, luta e luta ...

Uma luta constante, você luta contra suas próprias dores e medos.
Você luta quando a fé e a força parecem querer te abandonar.
Você luta contra o olhar de outros que parecem dizer que sua situação é difícil demais para ser vencida.
Você luta contra o temor que todos tem de uma doença como essa, porque pra você é apenas uma doença.
Você luta pelo seu bom humor e sua alegria, porque seu filho precisa disso, quando ele É isso!
Você luta para que nenhuma lágrima caia de seu rosto, porque se isso acontecer seu filho sentirá.
Você luta porque muitos lutam com você e por você !!!

Ouvi um dia desses a mãe de uma criança especial, deficiente, dizer "Agora eu sou uma mãe Especial" ... é isso, Mães Especiais, vendo a força de cada uma delas, seja qual for o caso de seu filho ...
O sexo forte, a fortaleza de seus lares, o alicerce, com essas guerreiras que eu me deparo e aprendo toda semana. E elas não são fortes somente para si mesmas, para seus próprios problemas, elas estão sempre de mãos estendidas para outras mães, o carinho, a atenção não se fecha em seus filhos, é estendido a todos os filhos de todas as mães ...

20 dias de Internação

Olá a todos, quanto tempo sem postar ...
Na noite do dia 28/11 a febre apareceu, corrida ao Icr, por fim 20 dias de internação.
Confesso que a ausência maior no blog também foi por ainda mexer comigo falar sobre esta internação, por isso resolvi "poupar" os detalhes, dias difíceis estes ...

O Matheus internou por febre, aquela que sempre aparece após uma quimio, após 3 dias a febre passou e como havia quimio marcado para 2 dias depois os médicos optaram por já deixa-lo internado para fazer a tal quimio, que seriam 6 doses, 1 a cada 12 horas, portando 3 dias de quimio.
Dia da quimio, poucas horas antes a febre voltou, aguardar orientação da equipe médica do Itaci, eles autorizam medicar e já correr a quimio, não imaginava que esta seria tão forte ... vômitos, febre por mais de uma semana, nada de se alimentar e pela primeira vez Transfusão de Sangue e Plaquetas. Esta quimio fez a imunidade e todo o resto despencar ... Na primeira tentativa de Transfusão o Matheus teve uma reação alérgica, na mesma hora começou se tremer e a febre subir, Transfusão suspensa, no dia seguinte entraram com 2 antialérgicos ao invés de apenas 1, deu tudo certo.
Porém como apenas com um antibiótico muito forte a febre passou não poderíamos ter alta, pois o mesmo não existe via oral, foram aí 20 dias ...

Nesta internação algumas tristezas, a perda de 2 crianças, a ida de uma para a U.T.I, tudo isso mexe muito com aqueles que lá estão ... Pensar naquelas mães, no tamanho daquela dor, só fazia rezar por elas para que Deus as levasse conforto e entendimento, o minimo já opera milagre em nós.
Minhas forças pareciam se acabado por alguns desses dias, ver o pequeno sem se alimentar, os exames tão ruins, mas graças a Deus nenhuma infecção ... e a dor daquelas mães ... Mas nada que o tempo não alivie!

Até o próximo post.

Como havia falado no post anterior ontem foi dia de exames e consulta no Itaci, chegamos lá por volta das 6:00h, coleta de sangue (o pequeno já está se acostumando com essa etapa), resultado bom, só a imunidade baixa, mas dentro do esperado para quem recebe Quimio. O Matheus ainda não precisou fazer transfusões, nem receber Plaquetas, procedimento muito comum em casos como o dele. A Dra. Fernanda nos informou que ele acabou o primeiro ciclo da Quimio, a Indução, agora vamos iniciar um novo ciclo, as próximas Quimio serão na próxima quarta, quinta e sexta, dia todo lá, será uma Quimio as 8:00 e outra as 15:00, duração de aproximadamente 3 horas cada uma, os dias serão loooongos.
Fomos encaminhados ao andar da Quimio para a coleta do Lícuor, quimio na medula e o Mielograma, ontem estava tenso aquele andar, muita gente ... muitas crianças, muitos Pais, Avós ... muitos casos! Ufa!
Chegou uma criança, uma menina por volta de uns 8 anos com sua avó, para exame uma suspeita de Câncer, por algum motivo a coleta de Lícuor da menina parecia dar alguma coisa de errado, o choro daquela criança deixou o coração de todos apertado, quando a avó saiu da sala, desesperador. Mas todos ali já passaram por este momento, só restou a Solidariedade, muitas mães irem consola-la, muita força para aquela avó. Também vi muitos casos de cura, casos de final de tratamento, muita coisa que nos dá força ... e mais uma vez, me surpreendo sempre com a força de muitas mães e seus filhos.
Agora aguardar o resultado dos exames ...

23 de Novembro - Dia Nacional de Combate ao Câncer InfantoJuvenil

Todos os anos no dia 23 de novembro, instituições que trabalham em prol de crianças e adolescentes com câncer se unem para o Dia Nacional de Combate ao Câncer Infantojuvenil. A data foi instituída em 2008 e tem como objetivos estimular ações educativas e preventivas relacionadas ao câncer infantojuvenil. Entre as ações estão a promoção de debates e eventos sobre as políticas públicas de atenção integral às crianças e aos adolescentes com câncer, apoio a atividades organizadas e desenvolvidas pela sociedade civil em prol da causa, difusão de avanços técnico-científicos relacionados e apoio aos pequenos pacientes com câncer e seus familiares.

http://www.instituto-ronald.org.br

Dias Tranquilos

Hoje já fazem 4 dias da última Quimio, está tudo bem com o pequeno, nada de febre até agora, a febre em casos como o dele costumam ser constantes, por isso um dia sem ela é sempre um alívio, o antibiótico que iniciou desde a última internação acaba hoje, tomara que essa febre não volte tão cedo (yn), algumas reações começam a aparecer a partir do 6º dias após a Quimio (Mucosites, Diarréia, Febre, Queda da Imunidade), mas se Deus quiser ele não terá nenhuma a não ser a queda da imunidade, que desta não tem como escapar. 
Esse tipo de tratamento deixa o organismo do paciente sem Defesa, sua Imunidade não é como de uma pessoa "normal", por isso as visitas estão restritas as Tias e aos Avós, contamos com a compreensão de todos, gostaríamos muito de ver todos aqui, brincando e pulando com o pequeno, aos poucos algumas visitas serão liberadas, tudo para o bem do pequeno ... Infecções longe dele!

Quinta-feira o pequeno tem consulta no Itaci, ele vai realizar 2 exames:
* Punção Lombar (Licuor), que tem sido feito semanalmente neste primeiro ciclo, chamado de Indução, todos Negativos :)
* Mielograma (uma Biopsia da Medula Óssea), este ele só fez uma única vez, onde constatou que havia afetado mais de 25% da Medula, por isso o diagnóstico de Leucemia, ele fará esta Biopsia para ver se a Medula já está 'Limpa'. (yn) ... E estará, se Deus quiser, e ele já permitiu :)

Domingo o filhote teve um dia muito feliz, ganhou MAIS rs, brinquedos do 'Patati Patata' das Tias, ganhou a 'Cabaninha' e a 'Bicicleta', das tias Luciana e Eliete, a felicidade dele foi imensa, carinha mais linda de ver, quero só ver quando tudo isso passar, vai estar muito mal acostumado esse nosso pequeno, terei trabalho (rs).

Será que ele é Fã?! (rs)

Quero agradecer o Carinho que nosso pequeno tem recebido, as Lições de vida que tenho lido, e as muitas Vitórias contra essa doença, e mais que tudo isso agradecer a Solidariedade de muitos.
“Solidários, seremos união. Separados uns dos outros seremos pontos de vista. Juntos, alcançaremos a realização de nossos propósitos.” Bezerra de Menezes

Eu estou tentando encontrar uma maneira de ter uma vida quase normal, quase porque normal mesmo ainda vai levar muito tempo, mas estou tentando encontrar 'jeitinhos' para aos poucos fazer coisas necessárias para a minha Saúde Mental, Espiritual e Psicológica ... nada de passeios, apenas o mínimo para continuar me mantendo em pé e forte para ele. Vou precisar da ajuda de algumas pessoas, então torçam por mim (rs).

Até o próximo post !
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Um texto do escritor Richard Bach:

Não existem erros. Os acontecimentos que atraímos para nós, por mais desagradáveis que sejam, são necessários para ensinar o que necessitamos aprender.

Quando iniciamos a vida, cada um de nós recebe um bloco de mármore e as ferramentas necessárias para converter este bloco em escultura. Podemos arrastá-lo intacto a vida toda, podemos reduzi-lo a cascalho, ou podemos dar-lhe uma forma gloriosa.

Eis aqui um teste para verificar se sua missão na Terra está cumprida:

Responda rápido: você está vivo?

Se a resposta é ‘Sim’, então ainda falta muita coisa a fazer.

Grande Ensinamento

"Eu aceito o que Deus manda para mim. Eu só peço forças para enfrentar."
[Heloísa Helena - Mãe de Reynaldo Gianecchini]

Mais um dia para aprendizado

Ontem foi dia de Quimio, foi a primeira que ele recebeu no ITACI, iriamos ficar lá por umas 12 horas, essa quimio leva 6 horas para correr. Lá é um hospital de Câncer Infantil, portanto você vê coisas que realmente te deixa abalada emocionalmente, estamos lá toda semana mas sempre só para exames e coleta de Lícuor, todas as Quimio que ele tomou calharam de ser quando estava internado, e a internação dele nunca é no Itaci é sempre no Icr.
O Itaci é um hospital de muita referência, faz parte do Hospital das Clinicas ... mas quem reage bem ao primeiro momento vendo crianças sofrendo tanto? umas menos outras mais, muito mais ... saber dessa realidade é uma coisa, vivenciar é outra muito diferente. Já me acostumei com essa realidade, hoje isso tudo já é normal para mim mas tinha medo dessa "normalidade" não suportar as quase 12 horas, então pedi muito a Deus que me trouxesse Paz e Força para suportar bem qualquer que fosse a situação, fosse com meu pequeno ou com aqueles Anjos com suas mães.

Acordamos as 4 da manhã, chegamos lá antes das 6hr ... aquele dia estava sendo diferente dos outros que fomos para lá, ontem estava muita tranquila, muito em Paz (Pedido atendido!).
Espera, muita espera ... coleta de sangue feita, antes de sairmos de casa perguntei para o pequeno onde ele queria que tirasse o sangue, ele me disse o lugar e ainda soltou uma "Eu não vou chorar tá mamãe" ... ele tentou mas chorar é inevitável, mamãe entende meu filho!

Passamos com a médica, minha chará, Dra. Fernanda, os exames estavam muito bons, então encaminhados a sala de Quimio ... mais espera ... para receber esta quimio ele precisa receber um tipo de soro antes e depois verificar o PH da urina, proteção para os rins, então mais espera ... A Quimio iniciou-se as 10:30hr.

Na poltrona ao lado estava o Vitor, uma criança de 11 anos com o mesmo caso do Matheus, ele também iria receber a mesma Quimio do Matheus, era a primeira vez que ele tomava esta Quimio, ele estava em tratamento a 2 meses, mas como o Protocolo muda de caso para caso, era a primeira vez dele desta Quimio, do pequeno foi a segunda ... a mãe dele estava bem apreensiva,  ele um menino muito forte, super doce e tranquilo, muito inteligente e participativo ... eles foram nossos companheiros durante as 6 horas de Qt. Nessas 6 horas eu vi e ouvi de tudo que é caso, tristes, finais felizes e o mais marcante, a força daquelas crianças e de suas mães, parece que Deus já as envia preparadas para o que terão que enfrentar um dia na vida, elas enfrentam coisas que muitos adultos não suportam nem ver, acostumadas aquela vida? Sim, provavelmente, mas sem sofrimento, elas sorriam, brincavam ... só quem assiste consegue entender minhas palavras.
Vi uma mãe que acabara de perder sua filha, ela tinha um choro contido, a dor parecia ser imensa em seus olhos, ela olhava para os funcionários daquele hospital "pedindo" um abraço consolador, e os ganhava, das médicas às faxineiras ... pelo que notei estavam internadas lá a muito tempo ... que dor daquela mãe, alívio pelo fim do sofrimento de sua filha? Não, ela queria vencer aquela Guerra, mas Deus sabe de todas as coisas, ela cumpriu sua missão e aquela mãe seria amparada e o tempo trará a ela apenas as boas lembranças e amenizará aquela dor, Que assim seja!

O Matheus recebeu a Quimio muito bem, cochilou um pouco, nada de querer comer, ele está dando trabalho para comer, mas está se alimentado, mas lá nada ele queria, deveria estar um pouco enjoado, normalíssimo! O amiguinho dele, o Vitor teve um pouco mais de reação, mas nada demais, apenas sonolência, um pouco de dor de cabeça e vômito no final da Quimio, tudo isso dentro da normalidade da medicação. O Matheus cochilou, depois despertou e pedia para eu ler 160.000 vezes o Gibi que ganhou ... minhas horas alí foram lendo o Gibi e pintando o desenho do palhaço rs ...
Tudo tranquilo, ele era a criança mais animada naquela sala, que deveria variar entre umas 9 crianças.
Final da Quimio, ele parecia um pouco enjoado, mas sempre sorrindo, papai chegou, 'simbora' pra casa! Um transito terrível, claro, Marginal e Dutra às 18:30 hr ...
Chegamos em casa e o macarrão que ele pediu pra vovó fazer estava pronto, mas nada de querer comer, só dormir, mas logo ouviu a música da dupla de palhaços preferidas dele e já saltou do sofá e pediu macarrão, ufa ele comeu!

Eu estava na cozinha arrumando algumas coisas, chega ele para mim e fala:
"Mamãe vc pode tirar essa roupa do Patati pra mim ir no banheiro vomitar?"
Oh coisa linda!, ele pediu assim, com todo doce do mundo, com a cara mais linda do mundo ... foi até o banheiro, vomitou, pediu "Mamãe limpa minha boca ... agora dá descarga" ... e foi brincar.

Essa foi sua primeira reação, mas tranquila, acordou bem, às 6 da manhã pedindo bolacha e para ligar o "Contador" (computador) para assistir Patati Patata.

Internação pra que te quero!

Sexta-feira 11/11,  15 hs ele começou a ficar febril, passei o dia e a madrugada medindo a temperatura, até que as 5hs da manhã do dia 12/11 a febre chegou aos 37.9º ... Arrumar as coisas e caminho ao PS, como eu já sabia, internar. O Cateter do Matheus sempre dá muito trabalho para refluir (colher sangue), foram 3 picadas, uma agulha razoavelmente grande, se treme todo tadinho de dor, furadas no peito devem ser doloridas, NÉ ENFERMEIRA?! RUN! - (Força Mãe!)
Decidem por pulsionar apenas para a medicação, pulsionar pelo periférico (braço) para colher o sangue, mais uma furada ... Os exames mais uma vez não deram nada, imunidade ótima, tudo normal ... Maaas existe febre então Antibiótico nele! Passamos sábado e domingo no hospital, segunda após o almoço tivemos alta.

Como todos sabem o Matheus é looouco pelos palhaços 'Patati Patata', mas com o tempo qualquer palhaço já deixa ele muito feliz tbm, e lá no Icr (Instituto da Criança HC), existe o trabalho voluntário dos 'Doutores da Alegria', o pequeno é louco por um palhaço que está sempre por lá, ele chama ele de "Palhaço Gandão e a Palhaça", é um casal de palhaços muito divertidos.
Assim que tivemos alta o "Palhaço Gandão" chegou, nossa quem disse que o pequeno queria ir embora, ansiedade imensa, sentadinho na cadeira com os olhos esbugalhados esperando chegar a vez dele, no quarto dele ... até tomou toda a sopa, que a mãe doida dele esqueceu de colocar o sal. AI QUE DÓ! rss.
Por fim vieram os palhaços, alegria total, a carinha dele se ilumina ainda mais, os olhos brilham ... é lindo de ver. Acabou a bagunça, 'simbora' pra casa!

Dia 18/11 próxima sexta-feira tem Quimio, aquelA de 6 horas ... Mucosite fique longe dele!

Agradecimentos, Emoções, Pensamentos ...

São tantos agradecimentos, seria injusto citar nomes ... nosso pequeno é muito amado !!!
Primeiramente agradecer a duas pessoas que foram meu porto seguro em TODOS os momentos, Maridão e minha Mãe, a força dela em todos os momentos, e a ele, Maridão, seus cuidados são essenciais, super Pai!

Agradecer a duas pessoas necessárias, duas pessoas que trazem muita força e alegria ao pequeno, as tias 'Deti e Dedéia' ... o que elas trazem a ele é maravilhoso, sem palavras para agradecer o amor que elas tem por ele.

Agradecer a toda nossa família que desde o início se mostrou muito presente, esse amor é muito importante para nos trazer forças, esse amor será necessário até o final dos quase 2 longos anos de tratamento.

A todos os amigos, nossa foi maravilhoso, (o telefone do quarto não parava um minuto que fosse rs), a atenção e carinho com nós três foi emocionante, são tantas pessoas, pessoas que nem imaginávamos ter ao nosso lado, estavam lá ... muito carinho, solidariedade, amizade, obrigada a todos !!!

Sem todas essas pessoas tudo seria muito mais pesado, doloroso ...

Muitas pessoas me dizem que sou muito forte, realmente não imaginava que tivesse tanta força, mas é muito mais que isso, é Fé em Deus, é amparo espiritual ...
O que eu penso de tudo isso? Eu estou certa de que isso é uma missão, de que Deus nos confiou tudo isso, de que isso tudo é necessário, seremos pessoas melhores, os valores mudaram, muita coisa ainda vai mudar. Só nos resta passar tudo isso com muita sabedoria, com muita fé, porque Deus sabe o motivo de tudo, e ele tem enviado Anjos de Luz para nos amparar, Irmãos que cuidam de nós a todo momento.

Uma frase resume o que sinto neste momento:
"Aquele que não sabe passar pelo sofrimento, jamais saberá o sabor da felicidade" (Cigano Queroz)

Internação pós QT

Na madrugada do dia 29/10 o Matheus teve febre, a orientação era que 37.8º de febre devíamos leva-lo ao PS, lá vamos nós as 2hr da madrugada correr com ele, estava 38º já ... o médico de plantão mandou internar, eu já previa isso, eles precisam fazer vários exames, uma infecção em uma pessoa que trata com QT pode se transformar em uma infecção generalizada em questão de horas.
Internação feita, antibiótico prescrito, exames colhidos, sangue, raio-x e urina, agora era só ficar no aguardo dos resultados, a febre voltada muito alta de 2 em 2 horas ... nem sempre os resultados dão alguma infecção, muitas vezes é apenas a imunidade muito baixa. Os exames não deram nada.

Ha alguns dias o cabelo dele já tinha começado a cair, e nesta internação caiu todinho,  raspamos a cabecinha dele lá mesmo no hospital, ficou lindo do mesmo jeito, uma criança que sorri o tempo todo, de uma alegria que só nos dá força, é impossível fica mal estando ao lado dele. Isso realmente não me abalou.

3 dias de febre, cedeu no final do terceiro dia e como ele tinha mais uma sessão para fazer no dia seguinte de uma QT muito forte, que corria em 6 horas, aproveitaram para já deixa-lo internado já que a febre não voltou mais, foram 7 dias internado, alta no dia 06/11 ...  Essa Quimioterapia tbm me deixou bem tensa, sabia do quanto era forte, mas mais uma vez meu pequeno surpreendeu a todos, NENHUMA reação ;)

Notícia Maravilhosa !!!

Alguns dias após as sessões a Dra. solicita uma nova Tomografia, mais um dia tenso ... o jejum, a espera, o resultado! Lá fomos nós, ambulância, choro, sedação.
Exame feito, ele acordou melhor desta vez, não estava agressivo, apenas o choro, voltar para o quarto e aguardar o resultado, no dia seguinte teria novo Licuor e iria receber uma Quimio direto na medula também.

Dia seguinte, jejum novamente para a sedação, ele estava muito nervoso aquele dia, chorava horrores, afinal o Licuor estava previsto para as 9hrs e já passava das 10hrs e ele em jejum desde a noite anterior, umas das médicas que iriam fazer o procedimento vendo como ele estava veio até nós e falou "Matheus deixa eu dar uma boa notícia para sua mãe" ... nossa, uma notícia boa, estou realmente precisando rs ...

"Mãezinha, vimos a tomografia, e o tumor respondeu muito bem a quimioterapia, ficamos surpresos, ele era do tamanho de uma laranja, e agora tem apenas uma pequena borda"

Eu estava tão acostumada a me conter, a não chorar, a ser forte que na hora só falei "QUE ÓTIMO DRA."
Ela se emocionou, via a felicidade dela em me dar esta notícia, por dentro de mim uma explosão de fogos de artificio, mas não conseguia mostra reação. Era uma notícia maravilhosa, o tumor ter diminuído taaaanto em tão pouco tempo de tratamento era uma benção de Deus muito grande !!!

O Licuor foi feito, tudo perfeito, resultado negativo, o Sistema Nervoso Central não foi afetado :)

Tivemos alta (falo tivemos porque estou com ele desde o primeiro dia de internação, não passei uma noite se quer longe dele, então TIVEMOS alta rs), alguns dias depois da última sessão, foram no total 8 sessões de QT em 5 dias ... fomos para casa com a nova data para retorno, daí pra frente o tratamento dele seria Ambulatorial no ITACI (Instituto de Tratamento do Câncer Infantil do HC), lá nossa atual realidade cairia por terra ...

1º Quimioterapia

Chegado o dia da primeira Quimioterapia, seriam 6 sessões durante 3 dias, passamos o dia na expectativa, afinal o que se ouvia de um tratamento desses nunca foi muito 'agradável', então existia uma tensão de como ele reagiria. Durante todo o dia o hospital aguardava a medicação da farmácia, por fim chegou só na parte da noite, estavam com a gente marido e meus pais, ansiosos tbm ... horário de visitas acabou, a enfermeira chega com a medicação. Na minha cabeça só passava que a noite seria longa, vômito, mal estar, algum choro ... a medicação corria em 1 hora, iniciou-se por voltas das 22 hrs ... Nesse horário ele já dormia no meu colo, parece que já pressentia, naquela noite não quis dormir na cama, a medicação começou a correr, a cada minuto eu esperava uma reação, fosse apenas acordar, fosse um vômito, por fim NADA! Ele dormia feito um anjo, nenhuma reação, até a enfermeira passou a madrugada atenta a ele, mas graças ao bom Deus nenhuma reação, apenas acordou umas duas vezes para fazer xixi, normal pois estava no soro a dias.

Manhã seguinte, acordou bem, tudo dentro da normalidade ... algumas horas depois teria outra sessão de QT, eram a cada 12hrs durante 3 dias, e todas correram na mesma maneira, algumas ele tomava brincando, dando risadas, conversando ... Perfeito! Ele é um Guerreiro, muito forte!
O dia anterior foi Dia das Crianças, ele estava tão feliz com todos os presentes, com a visita do primo Gugu e da amiguinha Yasmim, que só falava nisso mesmo dias depois rs.

O Laudo

Enfim, o laudo saiu, 'LINFOMA DE BURKITT', é este o tipo do tumor. 


Estávamos na brinquedoteca, chega o Dr. Roberto, o chefe da equipe de Oncologia, muitooo atencioso e super amoroso com o pequeno, me dá a notícia alí mesmo, naquela altura pouco me importava o tipo, quero a cura do meu filho, vamos lá, vamos lutar, Deus está com meu pequeno.


Não sei como, quer dizer eu sei sim (mas é segredo tá rss), de onde me veio tanta força, tanta Paz no coração, tanta certeza de que meu filho ficará bem, mesmo ouvindo tudo isso em NENHUM momento eu pensei no pior, minha ÚNICA preocupação e único pedido a Deus era para que ele não sofresse (pedido atendido até hoje).  


Ele me fala que no dia seguinte terão que repetir o Mielograma, a biopsia da medula, "ok, vamos lá Dr." ... 


Dia seguinte, o pequeno foi sedado, e duas médicas fazem o procedimento, alí mesmo no quarto, coisa simples, sai do quarto e fui para uma salinha ao lado esperar, o Dr. Roberto vendo que estava tensa veio conversar comigo, poucas palavras mas muito necessárias. O tratamento é longo aproximadamente 1 ano e meio, este tipo responde muito bem a QT mas por outro lado é um tipo que pode afetar outros órgãos muito facilmente tbm e que repetiram o exame para confirmar o primeiro resultado, afetou em 25% a medula dele, então o diagnóstico passa a ser LEUCEMIA.


Primeira QT marcada, dia 13/10. 

A nova fase !

Passado alguns dias da biopsia a equipe de Oncologia vem avaliar meu pequeno, nossa que sensação horrível ver aquela equipe entrar no quarto ... 
A vontade era de gritar mandando irem embora e dizer "Não, não é o meu filho que vocês vieram ver" ... mas sim, era ele que eles foram CURAR ... 
Toda essa sensação vai embora com o tempo, vc passa a querer eles por perto, o carinho e cuidado é tanto que vc passa a entender que uma equipe como essas desejam muito curar seu filho.  
Logo já notei, sem ninguém falar, já sabia "Meu Filho tem Câncer", preciso ouvir os médicos, depois paro para pensar o que isso significa, uma coisa de cada vez, Dra. Ana Beatriz e Dr. Roberto - Oncologistas, maravilhosos, atenciosos ... 


Dra. Bia já começa a me passar os próximos passos, o próximo exame, Cintilografia dos Ossos (para saber se afetou os ossos), me informa que o laudo da biopsia ainda não havia saído mas já se sabia que era maligno e em dois dias qual o tipo de tumor para então já saberem qual tipo de tratamento seria, tipo de QT (Quimioterapia). 
Por alguns minutos você pensa "Se o laudo não saiu como ela pode saber? Ela vai estar enganada" ... a esperança é a última que morre, certo?! ... 


Cintilografia marcada, "será que meu filho tem câncer nos ossos?", mais uma etapa ... Este exame é muito simples, mas para mim foi o pior de todos até então, meu pequeno acordado, todo amarrado, da cabeça aos pés, deitado e uma máquina passando ao seu redor, ele entrou em desespero, pois não me via, só me ouvia, ele começou a gritar coisas que foi me deixando acabada, contei até mil para não desabar, exame simples mas que me deixou no chão, e para ajudar a médica praticamente me culpa, por ele, uma criança de 3 anos toda amarrada, não ter "colaborado", que óóódio !!!
Este deu NEGATIVO, graças ao bom Deus!


Dra. Bia me informa que em 2 dias o Matheus vai novamente para o Centro Cirúrgico, para fazer uma Biopsia da medula (Mielograma) e para colocar o Cateter, procedimento simples, mas no dia levaram ele de mim totalmente acordado, pensa no desespero dele ... um corredor imenso, eu fico na porta e ele vai com uma mulher que nunca viu antes, não aguentei, pela primeira vez desabei na frente dos médicos. 
Mais ou menos 1hr e meia depois me chamam para ir busca-lo, ao sair do elevador já ouvia o choro dele, aff porque não me chamaram antes dele acordar ?!?!
Recuperação boa, sem dor, foi tudo bem.  


Dia seguinte a Dra. me informa que eles achavam que era um tipo de tumor mas não era, era um tumor um pouco mais agressivo ... uau, alguém tem mais alguma aí pra mim ?! ... 
Imediatamente colocou o Matheus no soro, uma proteção para o Rim, hoje sei que tudo isso foi porque o tipo de tumor "pode" se alastrar para outros órgãos, principalmente os rins. 


Matheus no soro e mais uma semana se vai, no aguardo do Laudo da Biopsia, saindo o Laudo chega a "tão sonhada" QT (Quimioterapia).

Biopsia

Dia da Biopsia, o Matheus internou dia 02/10, um domingo a noite, para na segunda-feira 03/10 no primeiro horário ir para o Centro Cirúrgico, a noite foi tranquila, estava em Paz, o médico que faria a biopsia era muito atencioso e ele realmente esperava não ser nada maligno, algum tumor causado por uma doença, ele era muito otimista.


Às 7:00 a enfermeira me chamou para deixar ele pronto, oras nem dormido eu havia rs, troquei ele, ele já com fome, mas nada de comida, jejum por causa da anestesia geral. Deram um xarope para ele, para que ele já entrasse sonolento para a cirurgia, lá fomos nós ... uma espera de quase 2 horas antes de levarem ele, ele já nem sentar conseguia por causa do "xaropinho do mal", até que levaram ele, e meu coração junto ... 


A espera angustiante de quase 3 horas, me chamaram, o médico que o operou vem falar comigo, com uma expressão péssima, era sempre sorridente ele, logo notei a preocupação em seu rosto, Dr. Gustavo - Otorrino: "Mãe, sinto muito, chamamos o especialista, não parece um tumor benigno". 


O tumor era muito grande, até retiraram um pedaço que havia afetado uma pequena parte do cérebro. Como se conter para não pensar no pior? Difícil ...


Bateu o desespero, desabei, nem forças para ir ficar com ele no pós-cirúrgico eu tinha, mandei o marido ... Minutos depois mais calma fui até meu pequeno, cena triste por "melhor" que ele estivesse, enfim, acabando o pós fomos para o quarto, 4 dias para a recuperação, afinal foi uma micro cirurgia, voltamos para o Icr (Instituto da Criança). 


Enfim, neste dia praticamente já tínhamos o tão esperado Diagnóstico! 

Exames e mais Exames!

A primeira hipótese era de uma Trombose Cerebral, começava então a bateria de exames ... Ressonância, Angio-Ressonância, Exames e mais exames de sangue. 
A preocupação dos médicos era nítida, alguns Humanos, Solidários, outro parecia lidar apenas com um pedaço de carne ... Nenhum médico deveria se especializar em Pediatria sem antes entender que além do paciente, existe Pais, que eles irão lidar com a 'Vida' daqueles Pais. 


Dia das duas Ressonâncias, anestesia geral, 1hr e meia de exame, foi tudo bem. No dia seguinte já tinham as imagens dos exames ... Dra. Maria Helena entra no quarto, ela quem ficou responsável por avisar os Pais, nós ... foi muito dolorido para ela dar a noticia, ela se emocionava junto de nós, discretamente, mas era possível ver sua tristeza: 
                                     "Mãezinha, mostrou uma massa na região ..." 


UUUfa, segura na mão de Deus e vai! 
Foi isso que pensei na hora, vamos vencer, não existe a possibilidade do meu filho não ser curado, fora de cogitação. Só passava isso na minha cabeça.


Uma Massa (tumor) na região do Seios da Face, a maior preocupação naquele momento era desta massa ter infiltração no cérebro, a ressonância não mostrava este detalhe com muita clareza, parecia que sim, mas ainda era necessário mais um exame para a confirmação. 


Mais uma espera, desta vez para saber se o tumor estava na região Cerebral ou apenas na Base do Crânio ... (yn) 


Foi solicitado Ultrassom do abdômen e Radiografia do tórax, para uma possível Metástase ... NEGATIVO! nenhum tumor além daquele, o tumor não se espalhou. 


Dia da Tomografia, como era com Contraste (um medicamento que causa algumas reações, mas que ajuda para visualizar alguns detalhes necessários), anestesia inalatória, 15 minutos de exame, ele acordou muito nervoso, extremamente agressivo ... voltamos para o quarto e a espera da notícia, se afetou ou não o cérebro dele. Aproximadamente 2 dias depois o resultado:


NÃÃOOO !!! Não havia afetado o cérebro dele, Graças a Deus.
Dá pra imaginar a felicidade de todos nós ...


Próximo passo, encaminhar para a Biopsia, afinal havia uma massa e pela região e o tamanho era necessário, equipe de Otorrino, já que a de Neuro foi descartada, consulta com a equipe de Otorrino E biopsia MARCADA, dia 03/10. 


Foi dada alta de 2 dias para podermos respirar 'ares de casa', ele esteve internado do dia 12/09 até 29/09 ... dias intermináveis! 


Dia 02/10 de volta para Biopsia.

O Início de tudo ...

Matheus sempre foi uma criança muito saudável até que no mês de Setembro/2011 foi internado com forte dor de cabeça e estrabismo no olho direito, aí inicia-se nossa luta, a luta pela cura desta criança ... o Anjo que Deus me enviou, de uma Alegria e uma Força surreal.

Há quase uma semana que corríamos com o Matheus em PS's para tentar descobrir o motivo de tanto sono e suas queixas de dores de cabeça, ele só dormia, até que nos dois últimos dias iniciou-se um estrabismo no olho direito, e na noite de 12 de Setembro levamos ele ao Instituto da Criança HC, o médico de plantão solicitou uma Tomografia de imediato, porém nada constou, mas havia queixas graves, então nos foi informado:

"Mãe, vai ter que internar"

O chão se abre numa hora dessas, que mãe um dia 'sonha' ouvir isso, mas estava confiante e segura por estar em um ótimo lugar, sabia que deveria ser investigado, então respirei e pensei apenas nisso, logo veio uma tranquilidade.

Na manhã seguinte é encaminhado ao Neuro, afinal o estrabismo de repente não era normal, alguma coisa na região da cabecinha dele estava acontecendo, foi uma semana muito longa ...

Ele dormia, noite e dia, e não se alimentava, a suspeita era de uma Trombose Cerebral, nenhum medicamento aliviava aquela dor, e  seu olho cada dia pior, as pálpebras já haviam caído quase que por completo, no dia 20 de Setembro a Pediatra que acompanhava junto ao Neuro entrou com um Corticóide, o alivio imediato, 30 minutos depois da primeira dose ele despertou, se alimentou e brincou ... começava então os longos dias de investigação para um diagnostico!
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Não posso deixar de falar que todo esse furacão passando pelas nossas vidas o quanto estou sendo amparada espiritualmente, meu Deus a Paz que caí sobre mim nos momentos mais difíceis é impressionante, agradecer ao Senhor, aos Irmãos da Luz e a todos que oram por nós, que não são poucos. :)